武汉结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在武汉治疗中，希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
- 完成治疗后在武汉定期复查，希望更灵敏监控恢复情况的您。
- 有明确家族史，希望了解自身相关遗传风险的您。
- 在武汉就医，病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
- 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
- 关注自身健康，希望进行深度风险筛查和管理的您。
这个检测能查出什么？
这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态，主要包括：寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化；检查与常用化疗药物敏感性相关的基因；评估微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因；分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险，并提供预后参考。请您了解，这是一种高灵敏度的筛查技术，但血液中ctDNA含量极低，存在检测不到的风险，结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
这个过程其实很简单，对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来武汉的合作服务点，或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹，正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血，过程很快，只有轻微的针刺感。完成后，样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在武汉方便地完成。
结果准确吗？安全吗？
您放心，这项检测采用主流的二代测序（NGS）技术，准确性很高，实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血，非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解，任何检测技术都有其局限性，比如当血液中目标物含量极低时，可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现，建议您与专业人士进一步沟通，他们可能会建议后续的检查或观察方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，保持日常状态即可。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式，用于报告关联和送达。
- 采样后，请将血样试管轻柔颠倒混匀几次，然后立即放回采样盒。
- 收到采样盒后请尽快安排采样，以保证样本活性。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 报告内容专业，建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的个人报告，它包含了您的个人遗传信息。
用户评价 (5条，均分4.6)
流程顺畅，客服回复及时。报告速度符合宣传（8天），内容非常详尽，厚厚一沓。准确性上，我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感，医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大，如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。
机构回复
恭喜您父亲治疗出现积极迹象！关于报告解读，我们目前提供线上疑问提交渠道，由专家团队回复。您的电话解读建议很好，我们会评估其可行性，以提升服务体验。
主治医生推荐的，说这个检测能指导靶向药选择。价格一万出头，说实话不便宜，但对比了几家，这家基因数多还有血液检测，不用穿刺取组织，对老人来说负担小。医保报不了有点肉疼，但想到能对症下药、避免无效治疗，还是咬牙做了。报告出来挺快，医生根据结果换了药，目前看有效。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们深知价格对患者家庭是重要考量，因此努力在检测广度（120基因+液体活检便利性）与精准用药价值间寻找平衡。能为您的治疗提供有效参考，我们深感欣慰。后续若有解读需求，我们随时提供支持。
产品和服务整体不错，隐私保护方面确实做得挺扎实，签协议、匿名化这些环节都感受到了。就是价格感觉有点高，虽然理解高端技术需要成本，但对于我们长期治疗的癌症家庭来说，还是一笔不小的开支。如果能有针对困难患者的一些减免政策或者分期付款选择就更好了。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈。我们深知疾病带来的经济压力，正在积极探讨更多元的支付方案与公益支持计划，力求让更多需要的患者受益。您的建议对我们非常重要。
老公确诊肠癌后，我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高，但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧，现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变，孩子们没事，这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切，它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变，请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
因为价格犹豫了很久，最后在家人支持下做了。现在看，它提供的不仅仅是检测结果，更像是一份个性化的‘肿瘤基因百科全书’。特别是关于RAS、BRAF这些关键基因的详细解读，让我在病友群里都能解答别人的疑问了，感觉自己变成了半个专家。
机构回复
您的反馈让我们非常感动。让患者和家属不仅知其然，更能知其所以然，拥有更多主动权和知识力量，正是我们向往的目标。感谢您将这份知识分享给更多人。
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